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产地 | 国产 |
品牌 | YLKbio |
货号 | YLK-U0062 |
用途 | 科研&细胞膜染料 |
包装规格 | 10 mL |
是否进口 | 否 |
产品名称:Hoechst 33258 染色液(即用型)
产品规格:10 mL
储存条件:-20℃避光保存,有效期见外包装。
产品介绍:Hoechst 33258,也称bis Benzimide H 33258或HOE 33258,是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱,它们在活细胞中DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合后荧光变得明亮,故此类染料也被称为DNA探针。因背景较低,故染色细胞不需洗涤步骤,且染色非常稳定,对活细胞无毒,结合DNA染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33258与Hoechst 33342相比在水中的溶解度要高,但两种染料均具有高细胞膜渗透性,被广泛用于细胞凋亡检测,染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
以贴壁细胞(96孔板)举例,每孔100 μL染色液,10 mL可以用于100个孔的染色。
产品参数:
Ex/Em(结合 DNA)= 352/461 nm
Ex/Em(未结合 DNA)= 346/460 nm
分子式:C25H24N6O ? 3HCl
分子量:533.9
分子结构图:
实验步骤:
1. 对于固定的细胞或组织(1)对于细胞或组织样品,固定后适当洗涤去除固定剂。如需免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33258 染色。(2)对于贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 工作液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待测染色样品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 min。(3)吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 min。注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。(4)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织(1)加入适量 Hoechst 33258 工作液,充分覆盖待染色的样品,通常对于六孔板每孔需加入 1 mL 的染色液,对于 96 孔板每孔需加入 100 μL 的染色液。(2)室温避光孵育 10-30 min。(3)弃染色液,用 PBS 洗涤 2-3 次后添加 50 μL PBS 进行显微拍照。注:清洗步骤可选但不是必须的,清洗后不影响染色。
注意事项
1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
2. 如需调整使用浓度,请选择H4046,自行配置合适的工作液浓度。
3. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议活细胞或组织染色后立即观察。
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。