产品名称：Live & DeadTM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒 (Calcein AM, EthD-Ⅰ)

产品规格：30T/150T/300T

储存条件：-20?C 避光保存。注意 Calcein AM 容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。

产品介绍：

Live & DeadTM 动物细胞活力/毒性检测试剂盒（Calcein AM, EthD-I）是一种为动物细胞死活检测提供双荧光染色的试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。本试剂盒可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。该试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。

产品内容：

注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用 0.5 mL 工作液规定的。

光谱信息：Calcein AM: Ex/Em = 494/517 nm；EthD-I: Ex/Em = 528/617 nm（结合 DNA）。

使用方法：

荧光显微镜检测

1. 准备工作液准备 2 μM Calcein AM 和 4 μM EthD-I 的染色工液：取出 Calcein AM 和 EthD-I 原液，使其恢复室温。将 20 μL 2 mM EthD-I 和 5 μL 4 mM Calcein AM 与 10 mL PBS 或其他无血清缓冲液或培养基混合，涡旋混匀。上述工作液可直接用于细胞染色。注： Calcein AM 的水溶液易水解，应当天用完。 Calcein AM 和 EthD-I 的浓度选择依据所用细胞类型不同而有所区别，推荐浓度范围为 0.1~10 μM。

2. 准备细胞并开展实验

（1）对于贴壁细胞，可用 1×PBS 清洗 2~3 次后进行染色。对于悬浮细胞，250-1000×g 室温离心 5 min，收集细胞染色。

（2）用 1×PBS 充分清洗细胞 2~3 次，以充分去除残留的酯酶活性。

（3）对于贴壁细胞，加入足够量的 Calcein AM/EthD-I 染色工作液。对于悬浮细胞，加入适量的染色工作液，使细胞密度控制在 1- 5×105 /mL。（4）室温避光孵育 15 min ~ 20 min (如果工作液浓度较高或者孵育温度较高，应适当的减少孵育时间)。

（5）荧光显微镜下观察标记的细胞。

流式细胞仪检测

1. 取出试剂，恢复至室温。

2. 准备 2 μM Calcein AM 和 4 μM EthD-I 的染色工作液：取出 Calcein AM 和 EthD-I 原液，恢复至室温。 将 20 μL 2 mM EthD-I 和 5 μL 4 mM Calcein AM 与 10 mL PBS 或其他无血清缓冲液或培养基涡旋混匀。工作液可直接于细胞染色。

3. 用 1×PBS 充分清洗细胞 2~3 次。

4. 用 0.5 mL 染色工作液悬浮细胞，控制细胞密度为 1-5×105 /mL。注：推荐准备两管额外的细胞样品，每管只加入一种染料（Calcein AM 和 EthD-I），用于流式单染的补偿调节；另准备一管仅含缓冲液（该缓冲液与配制 Calcein AM 及 EthD-I 检测工作液的缓冲液宜保持一致）的细胞样品用作流式检测时的阴性对照。

5. 室温避光孵育 15-20 min。

6. 在 1-2 h 内，通过流式细胞仪检测细-胞-活-性。Calcein AM 可以由 488 nm 激光激发，检测荧光发射光谱约在 530 nm 处， EthD-I 发射光谱约在 610 nm 处。注：细胞圈门时，注意排除细胞碎片，使用单染管调节补偿，双染管流式检测应获得两个相对独立的细胞群：显示绿色荧光的活细胞群和红色荧光的死细胞群。

酶标仪检测

1. 在 96 孔黑色酶标板中培养适量的贴壁或悬浮细胞。注：用 1%的皂苷或 0.1-0.5%洋地黄皂苷处理细胞 10 min，即可得到死细胞。

2. 准备 2 μM Calcein AM 和 4 μM EthD-I 的染色工作液：取出 Calcein AM 和 EthD-I 原液，使其恢复室温。将 20 μL 2 mM EthD-I 和 5 μL 4 mM Calcein AM 10 mL PBS 或其他无血清缓冲液或培养基混合，涡旋混匀。

注：

（1）10 mL 的染色液足够染色一个 96 孔板，可根据实验需要调整染色液的体积。Calcein AM 和 EthD-I 的浓度可在 0.1~10 μM 之间摸索。

（2）Calcein AM 的水溶液易水解，应当天用完。EthD-I 工作液可保存在-20℃，至少可保存一年。

3. 用 1×PBS 充分清洗细胞，以充分去除残留的酯酶活性。对于贴壁细胞，每孔加 100 μL PBS 清洗细胞。对于悬浮细胞，加 100 μL PBS 重悬细胞，离心去上清。重复上述操作。

4. 每孔中加入 100 μL PBS。

5. 每孔中加入 100 μL 染色工作液，使每孔总体积为 200 μL，Calcein AM 的终浓度为 1 μM，EthD-I 的终浓度为 2 μM。轻轻摇晃培养板，使液体均匀覆盖细胞。

6. 室温避光孵育 30~45 min。注：不同的细胞 孵育时间有所不同，以 30min 作为初始孵育时间，后续可以根据实际染色效果对染色时间进行适当调整和优化，以得到更加理想的染色效果。

7. 酶标仪检测。当酶标仪设置为 fluorescein 时，可以检测 Calcein AM；当酶标仪设置为 rhodamine 或 Texas Red 时，可以检测 EthD-I。根据光谱特性选择 的发射及激发波长。注：通过对比样品组与对照组测量的 Relative fluorescence values (RFU)，可以得出死细胞与活细胞数量的变化。下面也提供了另一种数据分析的方法。计算某个区域活细胞与死细胞的比例下面方法可以计算出死细胞与活细胞的比例。 需要的样品有死细胞对照组、活细胞对照组及要测的样品组。用 1%的皂苷或 0.1- 0.5%洋地黄皂苷处理细胞 10 min， 即可得到死细胞。

1. 准备染色工作液及按上述步骤染色细胞。另外，分别准备 1 mL 2 μM Calcein AM 和 4 μM EthD-I 溶液，按照下列指示来染色对照组。对于下面组别的细胞或无细胞组，需要保持细胞数量、检测工作液浓度、孵育时间和孵育温度的完全一致。

2. 样品组及对照组测量：

A. 样品组在 645 nm 的测量值，记为 Calcein AM 和 EthD-I=F(645)sam。

B. 样品组在 530 nm 的测量值，记为 Calcein AM 和 EthD-I=F(530)sam。

C. 死细胞 EthD-I 单染对照组在 645 nm 的测量值，记为 EthD-I=F(645)max

D. 死细胞 Calcein AM 单染对照组在 645 nm 的测量值，记为 Calcein AM=F(645)min

E. 活细胞 EthD-I 单染对照组在 530 nm 的测量值，记为 EthD-I=F(530)min。

F. 活细胞 Calcein AM 单染对照组在 530 nm 的测量值，记为 Calcein AM=F(530)max。

G. 没有细胞的空白对照孔(加染料或不加染料均可)，530 nm 处的检测值记为 F(530)0。

H. 没有细胞的空白对照孔(加染料或不加染料均可)，645 nm 处的检测值记为 F(645)0。

3. 根据测量数据计算死细胞与活细胞的比例： % Live Cells = (B - E) ÷ (F - E) % Dead Cells = (A - D) ÷ (C - D) 确定某个区域活细胞与死细胞的比例通过制作 530 nm 和 645 nm 处的荧光光谱标准曲线，可以确定死细胞与活细胞的数量，每个染料的荧光强度分别与样品中死细胞或活细胞的数量成直线型关系。

注意事项

1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。

2. 酚红或血清对于本试剂盒的检测有一定的干扰。

3. 荧光染料均存在淬灭问题，实验操作时请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 本产品仅供科研。

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