中文名称：T7 RNA聚合酶

英文名：
T7 RNA Polymerase
含量：

BR，20u/ul
CAS号：
9014-24-8

T7 RNA Polymerase，即 T7 RNA 聚合酶，是一种高度特异识别 T7 启动子序列的 DNA 依赖的 5'→3' RNA 聚合酶。T7 RNA Polymerase 可以催化单链或双链DNA T7 启动子下游 NTP 的掺入，合成与 T7 启动子下游的模板 DNA 互补的 RNA。特点：T7 RNA Polymerase 不仅可以进行常规的 RNA 合成，还可以识别修饰的 NTP，例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的 NTP，可以用于各种标记RNA 的合成。同时对于 T7 启动子有高度的特异性。用途：用于 RNA 合成，合成的 RNA 可以用于或用作：杂交探针，基因组 DNA 序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义 RNA 合成，作为体外翻译的 RNA 模板，RNA 剪接研究的底物，RNA 二级结构和 RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA 等小 RNA。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体 T7 RNA Polymerase 基因。
活性定义：37℃ 60 分钟内，催化 1 nmol AMP 掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为 1 个活性单位。
活性检测条件： 40mM Tris-HCl (pH8.0) ， 6mM MgCl2 ， 10mM DTT ， 2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml [3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含 DNA 内切酶和外切酶，不含 RNA 酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl (pH7.5, 25℃), 100mM NaCl, 1mM DTT, 1mM EDTA, 50% (v/v) Glycerol, 0.1% (w/v) Triton X-100.